Bardzo często słyszymy o matkach samotnie wychowujących dzieci, ojcowie to rzadkość, a jednak... Tata Piotr sam wychowuje troje dzieci i często powtarza ’’ Jestem sam, ale nie samotny, bo mam tyle miłości do ofiarowania moim dzieciom’’. Dzieci to Aleksander 8 lat, Szymon 9 lat, i Iga... szesnastolatka.

Schorzenie, na które cierpi Iga, to zespół Aperta. To przez tę chorobę Igunia ma zdeformowaną buzię, zrośnięte palce u rąk i nóg oraz rozszczep podniebienia. Iga ma kłopoty z chodzeniem, mówieniem, jedzeniem i oddychaniem.

Iga przeszła już 12, były to 2 operacje główki, operacje rozdzielania palcy, no i ta ostatnia o nazwie Lefort III, która uratowała jej oczy i zmieniała wygląd zniekształconej buzi. Podczas operacji przecięto czaszkę w poprzek przez oczodoły i założono na głowę specjalny metalowy aparat, mocowany za pomocą śrub do kości. Następnie podczas kolejnych tygodni rozsuwano je, wyciągając środkową część twarzy. Brzmi to drastycznie, ale to było jedyna szansa na normalne życie. Niestety przy żadnej operacji nie było mamy gdy tak bardzo bolało..…

Choruje się lepiej, kiedy wie się, że ktoś czuwa, troszczy się i kocha. Idze został jedynie tata, który wychowuje ją i jej braci samotnie. Teraz tata przytula dzieci i tworzy im bezpieczny dom, który wcześniej był odległym marzeniem. 
Dzięki operacji Iga może normalnie oddychać, połykać, mówić, widzieć, zyskała nowy wygląd…Tata Igi daje jej miłość, uczy niezłomności i siły, otacza troską. Dla niej i dla jej rodzeństwa gotowy jest zrobić jeszcze o wiele, wiele więcej, a lga jeszcze potrzebuje Waszej pomocy!!!

Kolejna operacja pozwoliłaby jej normalnie chodzić, zginać palce u rąk, a przede wszystkim nie odczuwać bólu. Jej stopy są tak zdeformowane, że musi nosić buty o dwa rozmiary większe, a w przyszłości grozi jej wózek inwalidzki. Lekarze w Polsce lekarze nie mają odpowiedniej wiedzy do przeprowadzenia takiej operacji a jedyną alternatywą jaką proponowali to amputację palców… Właśnie dlatego pan Piotr postanowił, że nie pozwoli okaleczyć swojego dziecka i znalazł alternatywę w USA. Tyle, że jest to bardzo droga alternatywa… Dorosłe osoby z zespołem Aperta muszą korzystać z wózków inwalidzkich ze względu na deformację kończyn, usztywnienie i zrosty w stawach i nieprawidłową budowę kości płaskich. Drugi zabieg, jakiego potrzebuje Iga to operacja prawej ręki, która pozwoliłaby jej odzyskać sprawność i zginać palce.

Pan Piotr przyznaje, że czasem traci już siły i kończą mu się pomysły, gdzie szukać pomocy. Ale zaraz potem dodaje, że nigdy się nie podda, bo Iga musi mieć normalne życie i on będzie o to życie walczył.

Bez Was to się nie uda. Każda złotówka jest na wagę złota. Każda złotówka to o jeden mały kroczek bliżej do celu. Bliżej do spełnienia marzeń o normalności i szczęściu jednej małej dziewczynki!

Materiał archiwalny o rodzinie:  https://lodz.tvp.pl/29343721/tylko-tata-04032017