Milena Świąder

Milena Świąder

nr 8504, 2 lata,
województwo: łódzkie,
schorzenie: wrodzona wada serca - hipoplazja łuku aorty, ubytek międzykomorowy, zwężenie tętnic płucnych
Milenka już od pierwszych dni życia musiała zmierzyć się z ogromnymi trudnościami, gdyż stwierdzono u niej hipoplazję zastawki aortalnej, hipoplazję i przerwanie łuku aorty oraz ubytek w przegrodzie międzykomorowej. Przeszła więcej operacji niż ma lat, a nadzieję daje kolejna...

Milenka przyszła na świat we wrześniu 2022 roku. Już na etapie ciąży byliśmy przygotowani, że jej serduszko będzie wyjątkowe. Mimo strachu i niepewności dzień jej narodzin sprawił ogromną radość - nam rodzicom i rodzeństwu Milenki. Wyjątkowe serduszko okazało się niestety bardziej wymagające niż się spodziewaliśmy. Wada serca naszego dziecka wymagała etapowego leczenia, częściowo paliatywnego. W pierwszym roku życia przeżyliśmy razem trzy duże operacje kardiochirurgiczne i walczyliśmy, aby serduszko podjęło pracę po konwersji do serca dwukomorowego. Jest to bardzo istotne, ponieważ daje naszemu dziecku szansę na prawidłowe funkcjonowanie, na życie z naprawionym serduszkiem, na życie bez ograniczeń.

received_1264635767628399.jpeg


Niestety nie wszystko poszło po myśli naszych lekarzy. Tętnice płucne po pierwszej operacji przestały rosnąć i zatrzymały się na rozmiarze noworodkowym to jest ok. 3 milimetrów. Była nadzieja, że po korekcie ten przepływ się zmieni, ale mimo starań tak się nie stało. Zwężenie nie jest również możliwe do usunięcia podczas zabiegu cewnikowania. 

IMG_20250408_091957.jpg


Tętnice Milenki zwężone są na całym poziomie płuc, co powoduje przerost i wysokie ciśnienie w komorze prawej, a to prowadzi do niewydolności jej serduszka. Milenka dzielnie znosi trudne warunki panujące w jej serduszku. 
Poza tym, że operacja rekonstrukcji tętnic jest pilna już od roku, serce córeczki pracuje dobrze. Wykonane wcześniej operacje dały zadowalający efekt. Jest nadzieja dla naszego dziecka. Propozycja lekarzy kardiologów Instytutu Centrum Zdowia Matki Polki w Łodzi, którzy widzą potencjał w serduszku i przyszłość dla naszej córeczki, to operacja w ośrodku pionierskim w naprawach tętnic płucnych w Stanford w USA. 


Upewniliśmy się po wielu rozmowach z lekarzami, że tylko tam jest szansa. To tam tak krytycznie zwężone tętnice zostaną zrekonstruowane. Z 3 milimetrów naczynia musimy uzyskać ok. 11 milimetrów. Jest to więcej materiału niż jej własnej tętnicy, dlatego tak ważne jest, aby wykonał to ośrodek z największym doświadczeniem, sprzętem oraz personelem. To jest jedyna szansa dla nas, aby Milenka już nigdy więcej nie musiała jechać na blok operacyjny i walczyć o życie. 

IMG_20250312_174728_9.jpg

 

Klinika w Stanford zaproponowała nam leczenie i wysłała kosztorys. Sami nie jesteśmy w stanie opłacić tej operacji. Około 6 700 000 miliona złotych - na tyle zostało wycenione bicie serca naszego dziecka. Kosztorys jest ważny do września 2025 roku. Mimo naszych starań, działań gmin, urzędów, osób prywatnych, fundacji – nadal wiele nam brakuje. Dlatego prosimy wszystkich o zainteresowanie i pomoc. Tylko wspólnymi siłami mamy szansę uratować to wyjątkowe serduszko Milenki. 

Nasza córeczka to bardzo waleczna dziewczynka, choć ma dopiero dwa lata. Z wszystkich powikłań pooperacyjnych wyszła cało. Gdy nie było szans - ona zadziwiła wszystkich. Musimy jej pomóc. Chcemy wykorzystać szansę, którą daje poszerzenie tętnic. Wtedy już nigdy więcej nie będziemy musieli żyć szpitalami i zmartwieniami.

IMG_20250116_123600.jpg
IMG_20250116_123558.jpg

Wybierz kwotę, którą chcesz przekazać

Wyraź swoje wsparcie

Wybierz metodę płatności

Podsumowanie

Fundacja Polsat jako administrator Pani/Pana danych osobowych przetwarzać będzie Pani/Pana dane w celu zawarcia i wykonania umowy darowizny, obsługi procesów wewnętrznych związanych z prowadzeniem działalności statusowej, obsługi postępowań cywilnych i egzekucyjnych, administracyjnych, karnych oraz w celu wykonania obowiązków wynikających z przepisów prawa. Przysługuje Pani/Panu prawo do dostępu do danych, ich usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia, sprzeciwu, sprostowania. Pełna informacja o przetwarzaniu danych osobowych
Milena Świąder

Milena Świąder

nr 8504, 2 lata, województwo: łódzkie, schorzenie: wrodzona wada serca - hipoplazja łuku aorty, ubytek międzykomorowy, zwężenie tętnic płucnych

Drogi Użytkowniku

Używamy plików cookies lub podobnych technologii w celu zapewnienia Ci dostępu do serwisu oraz usprawniania jego działania. W każdej chwili możesz zmienić ustawienia plików cookies lub podobnych technologii poprzez zmianę ustawień prywatności w przeglądarce bądź aplikacji lub zmianę ustawień swojego konta w serwisie. Pamiętaj, że zmiana ta może spowodować brak dostępu do niektórych funkcji serwisu.

Dane osobowe dotyczące korzystania z serwisu, w tym zapisywane i odczytywane z plików cookies lub podobnych technologii będą przetwarzane w celu zapewnienia dostępu do serwisu i jego prawidłowego działania, w celach wewnętrznych związanych z realizacją celów statutowych, w celach wewnętrznych w tym dowodowych, analitycznych i statystycznych, wykrywania i eliminowania nadużyć oraz w celu wykonywania obowiązków wynikających z przepisów prawa. Administratorem Twoich danych jest Fundacja Polsat. Jako administrator dbamy o to, żeby Twoje dane były przetwarzane zgodnie z prawem i bezpieczne.

Przysługuje Ci prawo do dostępu do danych, ich usunięcia, ograniczenia przetwarzania, przenoszenia, sprzeciwu, sprostowania oraz cofnięcia zgód w każdym czasie, o ile stanowiły podstawę przetwarzania. Przypominamy, że wycofanie zgody nie działa wstecz i obowiązuje od momentu jej wycofania.

Szczegółowe informacje dotyczące przetwarzania danych oraz przysługujących Ci uprawnień, informacje dotyczące plików cookies lub podobnych technologii, w tym dotyczące możliwości zarządzania ustawieniami prywatności, znajdują się w Polityce Prywatności.