Piotr Barski
województwo: śląskie,
schorzenie: rybia łuska
Nasi wspaniali synowie, bliźniacy Kuba i Piotrek, urodzili się w 34. tygodniu ciąży. Piotrek nie miał tyle szczęścia, co jego brat i dostał geny odpowiadające za rybią łuskę blaszkowatą. Po przyjściu na świat jego skóra szybko stała się pergaminowa i zaczęła pękać. Choroba ta jest nieuleczalna, możemy tylko łagodzić jej objawy, a z samym wcześniactwem wiąże się szereg innych problemów zdrowotnych. Otrzymaliśmy zalecenia, których przestrzegamy.
Środki z subkonta przeznaczamy na zakup specjalnych maści, kremów, emolientów, środków pielęgnacyjnych oraz niezbędnych leków, a także opłacamy wizyty u specjalistów. Piotr jest pod opieką wielu lekarzy: dermatologa, laryngologa i neurologa. Gdy tylko to możliwe, korzystamy z usług w ramach NFZ, niestety często terminy są bardzo odległe, a najlepsi specjaliści - niedostępni. Jesteśmy więc zdani na siebie.
Mimo trudnych początków Piotrek jest bardzo żywym i wesołym pierwszoklasistą. Czasem zaskakuje nas jego spostrzegawczość, mądrość i dojrzałość. Ma duże zdolności analityczne i serce do sportu. Interesuje go piłka nożna, szczególnie polska reprezentacja.
My, jako rodzice, chcemy zapewnić synkowi najlepsze możliwości rozwoju i dlatego robimy wszystko, by choroba jak najmniej mu w tym przeszkadzała.
Dziękujemy za wszystkie wpłaty oraz przekazywanie Piotrkowi 1,5 procent podatku. To bardzo wiele dla nas znaczy.