Waleria Yanush
województwo: warmińsko-mazurskie,
schorzenie: zespół Edwardsa, trisomia 18
Walerka ma 5 lat i choruje na trisomię 18, zwaną zespołem Edwardsa. Przyczyną choroby jest obecność dodatkowego chromosomu 18. Osoba z zespołem Edwardsa ma wady wrodzone, nieprawidłowości dotyczące wyglądu oraz rozwoju psychomotorycznego. Wśród dzieci z tym schorzeniem przeważają dziewczynki i taką dziewczynką jest nasza Waleria.
Waleria to mała księżniczka i wojowniczka. Lekarze nie dawali jej szans na przeżycie. Nam - rodzicom - mówili, że dziecko nie będzie samodzielnie jeść, chodzić, stawać na nogi i mówić. Nasza dziewczynka ma wadę serca, padaczkę, niedoczynność tarczycy, wadę wzroku i słuchu. Walerka ma aparaty słuchowe i okulary.
Przez swoje 5 lat bardzo dużo już przeżyła i zrobiła duże postępy. Nauczyła się stać na nogach przy ścianie i utrzymywać tę pozycję, umie trzymać w rękach butelkę z jedzeniem i samodzielnie jeść. Stawia kroki z pomocą mamy.
Walerka ma wielkie serduszko❤️. Bardzo lubi słuchać muzyki, oglądać bajki, jeździć w samochodzie i jeść słodycze. Jest małą podróżniczką. Objechała prawie całą Polskę odwiedzając różnych specjalistów i ośrodki rehabilitacyjne.
Niestety dużo turnusów i wizyt u lekarzy odbywa się prywatnie. Nasze dziecko potrzebuje całodobowej opieki i pomocy. Jej potrzebą cały czas jest rehabilitacja, żeby nie zapomniała najważniejszych rzeczy (jak stać, jak wchodzić na czworaka itd.) Koszty takich terapii są ogromne, dlatego każda złotówka będzie dla nas dużym wsparciem.
Pozdrawiamy serdecznie.




