Tak bardzo chciałam urodzić Martynkę, a ona tak bardzo chciała żyć. W ciąży wszystko wydało się być w porządku. Ale po urodzeniu moją córeczkę przetransportowano na intensywną terapię. Doszło do amputacji wewnątrzmacicznej. W jej malutkim ciele brakowało dłoni i stopy, nie miała odruchu ssania i była bardzo drobniutka. Okazało się, że w pierwszym trymestrze ciąży zachorowałam na cytomegalię i doszło do pękniecie worka owodniowego. Szansa, że się urodzi wynosiła 1 na 150 tysięcy... I ten 1 to szczęśliwie my.

Martynka urodziła się z zespołem wad wrodzonych - niedorozwojem kończyny górnej prawej i kończyny dolnej prawej, porażeniem nerwu twarzowego po stronie prawej, rotacją jelit, anomalii w budowie drzewa oskrzelowego oraz jamistości rdzenia kręgowego na odcinku szyjnym i w przedłużeniu rdzenia kręgowego.

W prawej rączce Martynka ma skróconą kość przedramienia. Brakuje nadgarstka i dłoni. W prawej nóżce kość piszczelowa jest krótsza niż w lewej. Brakuje jej kości strzałkowej stępu i stopy, przez co wymaga stałej opieki medycznej, rehabilitacji oraz zaopatrzenia ortopedycznego. 

   Martyna to wspaniała, pełna życia 11-letnia dziewczynka, która zasługuje na szanse na normalne życie, jak jej rówieśnicy. Funkcjonalna, mioelektryczna proteza bioniczna ręki otworzy przed nią nowe możliwości w codziennych czynnościach, nauce i zabawie. Dzięki niej Martyna będzie mogła cieszyć się większą niezależnością.

  Dzięki państwa wsparciu możemy uczynić życie Martynki łatwiejszym i pełniejszym. Jesteśmy ogromnie wdzięczni za każdy gest wsparcia. Wierzymy, że wspólnymi siłami możemy dać Martynce szansę na lepsze jutro. Dziękujemy za każdy przekazany grosz i dobre słowo.

Razem możemy zdziałać cuda!